Cambiamenti del microbioma orale nell’infezione da HIV: cause, effetti e potenziali interventi
    • Nell’infezione precoce e acuta da virus dell’immunodeficienza umana (HIV), sono state segnalate massicce riduzioni dei linfociti T CD4 +, che portano a uno squilibrio tra il microbioma umano e le risposte immunitarie. Negli ultimi anni, il crescente interesse per l’alterazione della microflora intestinale nell’infezione da HIV ha portato a numerosi studi; tuttavia, sono stati condotti solo pochi studi per indagare l’importanza del microbioma orale negli individui con infezione da HIV. L’evidenza indica la  disbiosi del microbiota orale nelle persone che vivono con l’HIV (PLWH).I potenziali meccanismi possono essere correlati all’immunodeficienza nella cavità orale degli individui con infezione da HIV, comprese le alterazioni dei componenti secretori come la diminuzione dei livelli di enzimi e proteine ​​nella saliva e componenti cellulari alterati coinvolti nella riduzione e nella disfunzione delle cellule immunitarie innate e adattative.
    • Di conseguenza, l’immunità orale ridotta negli individui con infezione da HIV porta a uno squilibrio tra il microbioma orale e le risposte immunitarie locali, che possono contribuire allo sviluppo di malattie correlate all’HIV e  comorbidità associate all’UMP. Mentre l’introduzione della terapia antiretrovirale (ART)  ha portato a una significativa riduzione dell’incidenza di infezioni orali opportunistiche negli individui con infezione da HIV, la disbiosi nel microbioma orale persiste.
    • Inoltre, sono in corso numerosi studi per testare la capacità dei probiotici di regolare la disbiosi del microbiota orale negli individui con infezione da HIV. Tuttavia, l’effetto dell’ART e dei probiotici sul microbioma orale negli individui con infezione da HIV rimane poco chiaro. In questo articolo, esamineremo la composizione del microbioma orale in individui sani e con infezione da HIV e il possibile impatto del microbioma orale sulle malattie orali correlate all’HIV. Discutiamo anche di come l’ART e i probiotici influenzano il microbioma orale nell’infezione da HIV. Riteniamo che una comprensione più profonda della composizione e della funzione del microbioma orale sia fondamentale per lo sviluppo di strategie profilattiche e terapeutiche efficaci per l’infezione da HIV.

    Ragioni e risultati per l’ammissione e il test della tubercolosi negli adulti con HIV   avanzato     negli ospedali sudafricani: dati provenienti da TB Fast Track Trial

    1. La tubercolosi (TB) rimane la principale causa di ospedalizzazione e mortalità intraospedaliera negli adulti con infezione da HIV. Utilizzando i dati delle cartelle cliniche e ospedaliere, dei database di ricerca e degli esami post mortem, descriviamo le cause e gli esiti dei ricoveri e valutiamo gli studi sulla tubercolosi tra gli adulti con HIV avanzato che sono stati ricoverati in ospedale dopo l’iscrizione allo studio TB Fast Track in Sud Africa (2013- 2015). 251 adulti in totale [conta mediana di CD4 37,5 cellule / μL; intervallo interquartile, 14-68 cellule / µl; 152 (60,6%) trattati con terapia antiretrovirale] hanno ricevuto 304 ricoveri. Novantacinque dei primi 251 ricoveri (37,8%) erano associati a tubercolosi; Le successive cause più comuni sono state le malattie legate all’AIDS (41 su 251, 16,3%) e le cause chirurgiche (21 su 251, 8,4%).Di quelli ammessi con tubercolosi non diagnosticata in precedenza, il 60% aveva una conta di cellule CD4 inferiore a 50 cellule / µl. Complessivamente, 137 su 251 (54,6%) sono deceduti in ospedale o entro 90 giorni dalla prima dimissione.
    2. I tassi di mortalità dei casi erano particolarmente alti per i ricoverati con tubercolosi (66%) e infezioni batteriche (80%). In 144 ricoveri in cui il trattamento antitubercolare non era iniziato prima del ricovero, il test della tubercolosi a base di espettorato è stato registrato solo in 12 su 57 ricoveri (21,1%) con uno o più sintomi di tubercolosi (24 su 57 iniziati durante il trattamento). . ) e 6 su 87 ricoveri (6,9%) in cui non sono stati diagnosticati sintomi di tubercolosi (14 su 87 hanno iniziato il trattamento). Gli adulti ricoverati con HIV avanzato sono ad alto rischio di morte. La tubercolosi è stata una causa comune di ricovero ma non è stata studiata, nemmeno nelle persone sintomatiche. Oltre all’identificazione precoce della tubercolosi e di altre malattie legate all’AIDS durante il ricovero di adulti con virus HIV avanzato.

    Un conteggio di CD4 inferiore predice la maggior parte delle cause di morte ad eccezione della morte cardiovascolare. Studio di coorte austriaca sull’HIV.

    • Obiettivo: studiare i cambiamenti nella mortalità e i predittori di mortalità per tutte le cause, nonché le cause specifiche di morte nel tempo in individui con infezione da HIV durante l’era della terapia antiretrovirale combinata (cART). (2) Metodi: nello studio di coorte austriaco per l’HIV 1997-2014 abbiamo analizzato tutte le cause di mortalità e mortalità per causa. Il tempo di osservazione è stato suddiviso in cinque periodi: Periodo 1: 1997-2000; periodo 2: 2001-2004; periodo 3: 2005-2008; periodo 4: 2009-2011; e il periodo 5: 2012-2014.
    • I tassi di mortalità sono presentati come decessi per 100 anni persona (d / 100 anni). I potenziali fattori di rischio per la mortalità per tutte le cause e le cause specifiche di morte sono stati identificati utilizzando modelli multivariati dei rischi proporzionali di Cox. I modelli sono stati adeguati per l’ ora CD4 aggiornata, l’età e la cART, la categoria di trasmissione dell’HIV, la dimensione della popolazione nell’area di residenza e il paese di nascita.
    • Per valutare le potenziali associazioni non lineari, abbiamo adattato tutti i conteggi di CD4 per paziente utilizzando spline cubiche vincolate troncate a 1000 cellule/  mm3  . Lo stato vitale dei pazienti è stato confrontato con i dati del registro dei decessi. (3) Risultati: Su 6.848 pazienti (59.704 anni-persona di follow-up), 1.192: 380 (31,9%) sono morti a causa di malattie legate all’AIDS. I tassi di mortalità per tutte le cause sono diminuiti continuamente da 3,49 giorni per 100 anni per 1 a 1,40 giorni per 100 anni per 5 anni.
    • Il numero di decessi per malattie correlate all’AIDS, epatoepatiche e non AIDS è diminuito, mentre le malattie cardiovascolari come causa di morte sono rimaste stabili (0,27 g / 100 py nel periodo 3, 0,09 g / 100 py nel periodo 4). e 0,14 d / 100 py nel periodo 5) e sono aumentati i decessi per neoplasie che non definiscono l’AIDS. Rispetto all’ultima conta di CD4 di 500 cellule / mm3  , una conta di  CD4 inferiore era associata a un rischio più elevato di morte per malattie correlate all’AIDS, malattie del fegato, infezioni  non correlate all’AIDS e tumori maligni non determinanti l’AIDS, sebbene non è stata trovata un’associazione osservata con la mortalità cardiovascolare.
    • Risultati simili sono stati ottenuti nelle analisi di sensitività, dove il tempo di osservazione è stato suddiviso in due periodi: 1997-2004 e 2005-2014. (4) Conclusioni: dall’introduzione della cART, il rischio di morte è diminuito e le cause di morte sono cambiate. Non troviamo prove che le persone con infezione da HIV con una bassa conta di CD4 abbiano maggiori probabilità di morire per malattie cardiovascolari.

    Effetto della terapia con statine sull’incidenza di eventi cardiovascolari, cancro e   mortalità per tutte le cause nelle persone che vivono con  l’HIV  : una meta-analisi

    1. Il possibile impatto della terapia con statine sul rischio di eventi cardiovascolari, cancro e mortalità per tutte le cause nelle persone che vivono con l’HIV (PLWH) rimane poco chiaro. Abbiamo condotto una meta-analisi per valutare sistematicamente l’efficacia delle statine nella PLWH.
    2. Studi di coorte rilevanti sono stati ottenuti effettuando ricerche nei database Medline, Embase e Web of Science fino al 14 giugno 2021. I dati sono stati combinati con un modello a effetti casuali considerando l’eterogeneità tra gli studi.
    3. Un totale di 12 studi di coorte multivariati con 162.252 partecipanti e 36.253 (22,3%) dei quali utilizzatori di statine si sono qualificati per la meta-analisi. I risultati aggregati hanno mostrato che l’uso di statine era indipendentemente associato a un  ridotto rischio di mortalità nei pazienti con PLWH [hazard ratio aggiustato (RR): 0,56, IC 95%: da 0,44 a 0,72,   p   <0,001,   I2   =   41%]. Inoltre, i risultati della meta-analisi hanno mostrato che l’uso di statine non era significativamente associato a una riduzione del rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con PLWH rispetto ai non utilizzatori di statine (RR: 1,14, IC 95%: da 0,80 a 1,63,   p   = 0, 48,2   = 42    %)  
    4. Tuttavia, l’uso di statine era significativamente associato a un ridotto rischio di cancro nella PLWH (RR: 0,73, IC 95%: da 0,58 a 0,93,  p   = 0,009, I2   =   49  %). Le analisi di sensibilità escludendo uno studio alla volta hanno mostrato risultati coerenti. Non è stato osservato alcun errore di pubblicazione significativo.

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L’uso di statine è associato a una ridotta mortalità per tutte le cause nella PLWH. Inoltre, l’uso di statine è associato a un ridotto rischio di cancro, sebbene il rischio di eventi cardiovascolari non sembri avere un effetto significativo..